la angiodisplasia con afectacion al hueso la tibia o tumor vascular
La enfermedad de la angiodisplasia vivida por mi en el dia a dia.
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23 abril, 2010
la angiodisplasia con afectacion al hueso la tibia o tumor vascular
la angiodisplasia con afectacion al hueso la tibia o tumor vascular
La enfermedad de la angiodisplasia vivida por mi en el dia a dia.
03 agosto, 2009
Vicente y su gente
Hola,
Como comento en mi presentacion, he conocido el foro gracias a un amigo, enfermo de leucemia, que dia a dia nos va contando su lucha para salir adelante.
Por si alguien esta interesado en seguir su historia.
Vicente y su gente
http://vicenteysugente.blogspot.com/
15 julio, 2009
Mundo Celiaco
Para que lo conozcáis un poquito os diré que es un blog de información sobre la Enfermedad Celíaca (intolerancia al gluten), donde encontrar actuaciones en pro del colectivo celíaco, seminarios, noticias al respecto, recetas, restaurantes y hoteles donde los celíacos pueden ir a comer con tranquilidad....
1 de cada 100 personas es celíaca y el 90 % no lo sabe, el celíaco se encuentra con muchas dificultades para obtener un diagnóstico por falta de conocimiento sobre la enfermedad, a la hora de salir a comer fuera, los productos para su alimentación cuestan hasta tres veces más que los normales y por todo ello es muy importante la difusión.
Bueno os deseo mucha suerte a tod@s.
MUNDO CELIACO
19 enero, 2009
Ni Pies ni Cabeza
El 7 de abril del 2008, poco antes de cumplir los 30, me diagnosticaron una enfermedad desconocida para mucha gente pero sufrida por otros muchos/as sin saberlo. Le llaman Síndrome de Fatiga Crónica (SFC). Como diagnósticos asociados me dijeron que tenía fibromialgia, sensibilidad química múltiple y síndrome seco de mucosas.
Mi vida ha cambiado desde entonces, a todos los niveles: a nivel de pareja, familiar, laboral, social, económico, ... aunque ya empezó a cambiar hace unos tres años, cuando comenzaron los síntomas y empecé a perder el tiempo yendo de médico en médico; digo "perder el tiempo" porque es lo que nos suele pasar a la mayoría de personas con esta enfermedad, que perdemos tiempo, dinero y la poca energía que tenemos para ir a médicos que nos etiquetan de hipocondríacas, deprimidas, estresadas...bien por puro desconocimiento de la enfermedad o bien porque no quieren reconocerla como tal.
Escribo mi blog con 4 objetivos principales:
En fin, espero que mi blog despierte vuestro interés y sea de vuestro agrado. Un saludo.
Ni Pies Ni Cabeza
http://nipiesnikabeza.blogspot.com/
Mi vida ha cambiado desde entonces, a todos los niveles: a nivel de pareja, familiar, laboral, social, económico, ... aunque ya empezó a cambiar hace unos tres años, cuando comenzaron los síntomas y empecé a perder el tiempo yendo de médico en médico; digo "perder el tiempo" porque es lo que nos suele pasar a la mayoría de personas con esta enfermedad, que perdemos tiempo, dinero y la poca energía que tenemos para ir a médicos que nos etiquetan de hipocondríacas, deprimidas, estresadas...bien por puro desconocimiento de la enfermedad o bien porque no quieren reconocerla como tal.
Escribo mi blog con 4 objetivos principales:
- - Desahogarme.
- - Dar a conocer e informar sobre el síndrome de fatiga crónica, la sensibilidad química múltiple y la fibromialgia.
- - Defender los derechos de l@s que sufrimos sfc/sqm/fm.
- - Compartir mis experiencias con otras personas que estén pasando por circunstancias parecidas.
En fin, espero que mi blog despierte vuestro interés y sea de vuestro agrado. Un saludo.
Ni Pies Ni Cabeza
http://nipiesnikabeza.blogspot.com/
28 octubre, 2008
Biblioteca del Manicomio
Mi BLOG se llama La Biblioteca del Manicomio.
Soy un paciente hispano que fue internado en Psiquiatrico en Suiza, y ahora me han dado la oporturnidad de trabajar en la biblioteca del instituto.
Es la narración de mi cotidiano como bibliotecario de esta institucion.
No aspiro a ganar el concurso, me gustaría tener vuestros comentarios en mi BLOG porque me ayudarán en mis próximas sesiones de evaluación para dejarme salir.
Gracias.
La Biblioteca del Manicomio
http://lacomunidad.elpais.com/demente
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Gracias
La Biblioteca del Manicomio
http://lacomunidad.elpais.com/demente
07 octubre, 2008
No Fun
Mi vida dio un giró irreversible el 2005. La anterior Eva murió y desde entonces tengo una nueva vida que yo no he escogido. Ahora quiero que ésta salga a la luz. Hola a todos.
Mi blog es http://nofun-eva.blogspot.com/
Está inscrito en la categoría de "Blog Solidario" porque es mi ventana para comunicarme con el exterior desde que estoy enferma.
Tengo Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (como Elvira Roda, la chica de Valencia a la que el Pocero ayudó a volver de E.E.U.U.) y por culpa de esta enfermedad vivo totalmente aislada en mi casa.
Creé el blog para exponer mi caso, luchar por los derechos de los que sufrimos esta terrible enfermedad, para dar información a los demás enfermos y también para seguir en contacto con el mundo exterior.
Espero que os guste
06 octubre, 2008
DIARIO DE UNA CHICA con SINDROME de DOWN
DIARIO de una CHICA con SINDROME de DOWN
Teresa ha nacido con síndrome de down. Este diario es nuestra forma de contaros pasito a pasito esos adelantos tan importantes en su vida.
También os explicamos como empezamos a conocer el mundo de la discapacidad intelectual. Una realidad, que no solo nos era desconocida, también indiferente.
El doctor Francisco Hermida atendió en su consulta de pediatría a decenas de niños con SD. Solía decir de ellos que eran criaturas que proporcionaban un único disgusto en su vida: el de su diagnostico.
Ni Teresa es diferente, ni nosotros padres especiales, pero cada día nos hacemos mas fuertes para ir derribando los muros que el propio síndrome y principalmente la sociedad levantan a cada paso que avanza nuestra hija.
También os explicamos como empezamos a conocer el mundo de la discapacidad intelectual. Una realidad, que no solo nos era desconocida, también indiferente.
El doctor Francisco Hermida atendió en su consulta de pediatría a decenas de niños con SD. Solía decir de ellos que eran criaturas que proporcionaban un único disgusto en su vida: el de su diagnostico.
Ni Teresa es diferente, ni nosotros padres especiales, pero cada día nos hacemos mas fuertes para ir derribando los muros que el propio síndrome y principalmente la sociedad levantan a cada paso que avanza nuestra hija.
DIARIO DE UN CÁNCER
Mi blog, diario de un cáncer es una forma de liberar todo lo que he sentido desde que me detectaron la enfermedad el día 30 de enero de 2008, y que a día de hoy, aunque no he recibido aún el alta, estoy a punto de ganar la batalla, aunque sin prisa.
A mis treinta y un años, que me dijese que tenía un cáncer, me vi encerrado en un mundo que, gracias al apoyo de la gente y, por qué no decirlo, a mi valentía (que dudaba que tuviera), he conseguido dar la vuelta a la enfermedad y buscarle las cosas buenas, que las tiene, como todo. Escribir esto me ha servido para darme cuenta de cuales son mis prioridades, donde está lo verdaderamente preocupante y lo que no, gracias a esto he conocido a nuevos amigos, me he reencontrado con viejas amistades, y recibes el cariño y el apoyo de mucha gente, de tanta gente que ni siquiera recordaba.
No aspiro a ganar, de hecho posiblemente tenga el peor aspecto de todos los blogs preparados, pero el inscribirlo en el concurso es una forma de hacerlo llegar a la gente, sobretodo a los que, por desgracia están pasando por lo mismo, para darles mi apoyo, mi comprensión, y si encima pudiera ayudar a superarlo con la mayor alegría posible, pues mejor, y os aseguro que ese sería mi premio.
Un saludo.
DIARIO DE UN CÁNCER
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